30分钟就能制作专属微针? 怡定兴生医WINMAP™平台亮相生技展

在生技医药领域，传统微针配方开发往往面临「牵一发而动全身」的困境，更换化合物便需数月重新开发，成为产业研发痛点。为解决此长期挑战，致力于微针经皮递送技术的怡定兴生医（WCC BIOMEDICAL）今日宣布，旗下核心技术 WINMAP™ 微针阵列贴片（Microneedle Array Patch, MAP）平台将于「2026 亚洲生技大展」（BIO Asia–Taiwan 2026）正式亮相。该平台以「平衡与展延」为核心理念，兼顾精准递送与高效研发，同步推展新药开发、研发工具与消费应用三大领域，为生医产业提供具备权威性的解决方案。

诚挚邀请业界先进、媒体朋友与潜在合作夥伴，于 2026 年 7 月 16 日至 19 日期间，莅临台北南港展览馆一馆 4 楼 L332 摊位，观看 WINMAP™ mini 实机演示，并探讨微针技术的合作契机。

怡定兴生医为台湾首家以创新技术平台取得经济部「生技医药公司」认定的企业。WINMAP™ 平台的独特优势在于其清晰的商业时序与长短线并行的营运结构：短期以消费保养应用面向终端市场，中期透过研发工具拓展学研与产业客群，长期则专注于高价值的新药开发。

「WINMAP™ 平台真正的价值，在于同一套微针技术能跨越不同应用领域，并覆盖从早期研发到终端产品的不同阶段；从创新药品到日常保养，各自对应不同的开发标准，」怡定兴生医董事长刘大佼表示，「这次亚洲生技大展，我们就以三条并进的产品线，具体呈现这个平台效益：临床阶段的试验中新药 WCC301、研发阶段的样品快速制备系统 WINMAP™ mini，以及走入日常的保养应用。」

研发工具 WINMAP™ mini：30分钟完成样品，颠覆传统配方开发

传统溶解型微针将药物包覆于针体之中，每当更换化合物或调整载药量，配方开发即需重新进行，自开发至取得可测试样品往往耗时数月。为突破此研发瓶颈，怡定兴生医自主开发结合水胶微针与高分子加工技术的 WINMAP™ mini 微针样品快速制备系统。

该系统具备将「针体成型」与「药物负载」解耦的独特优势。在针体不变的前提下，仅需更换涂布液即可更换药物，最简易的涂布制程可于 30 分钟内完成微针样品。此突破性进展显着缩短了配方筛选与早期评估的迭代周期。WINMAP™ mini 目标使用对象涵盖学术与研究机构、制药业者的配方开发团队，以及委托开发机构（CDMO）的早期评估作业。相关专利已于 2025 年底完成主要市场的申请布局，并将于本次大展首度公开实机演示，现阶段优先开放学术与研究单位评估导入。

新药开发 WCC301：完成 GLP 毒理试验，布局全球市场

在新药开发领域，针对急性扭伤所引起的局部疼痛，怡定兴生医成功开发试验中新药 WCC301。其设计系藉由微针阵列精准穿透皮肤角质层，实现药物的局部经皮递送。

目前，WCC301 已达成重要里程碑，顺利完成 GLP 毒理试验及临床试验用样品生产。公司预计于今年向美国食品药物管理局（FDA）提出新药临床试验（IND）申请，并接续向台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）递件。为缩短早期临床时程，WCC301 规划采第一／二a 期（Phase I/IIa）合并之试验设计，于同一试验中严谨评估安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效，未来亦将逐步把 WINMAP™ 平台延伸至其他局部疼痛适应症。

消费应用：WINMAP™ 平台走入日常保养

除了医疗与研发领域，怡定兴生医亦将 WINMAP™ 平台技术延伸至消费者的日常保养应用。展会期间将同步展出近期正式发布的 Power Patch 与 V Patch 系列产品，分别主打提升肌肤活力与紧致肌肤，让微针技术的精准优势惠及广大消费市场。

关于怡定兴生医

怡定兴生医（WCC BIOMEDICAL) 致力于微针阵列贴片经皮递送技术之开发，以自有 WINMAP™ 平台推进新药开发与技术授权，并建构自主之微针制程与品质系统。公司为国内首家以创新技术平台取得经济部「生技医药公司」认定之业者，持续与国内外学研机构及产业夥伴合作。公司并规划于未来一年内，随新药法规送件、临床试验推进及消费产品上市等进展，持续对外揭露各项里程碑。

展位信息

• 展会名称： 2026 亚洲生技大展（BIO Asia–Taiwan 2026）
• 展出时间： 2026 年 7 月 16 日（四）－ 7 月 19 日（日）
• 展出地点： 台北南港展览馆一馆 4 楼
• 摊位号码： L332

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，包括但不限于法规送件时程、临床试验规划及技术导入计划。前瞻性陈述系基于公司现时之判断与假设，实际结果可能因法规审查、临床试验结果、制造及市场等因素而与所述内容有重大差异，公司不承担更新之义务。WCC301 为试验中新药，尚未取得任何国家之上市许可，其安全性与有效性尚未经任何主管机关确认。本新闻稿不构成任何疗效宣称、要约或投资建议。