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美大学简化检疫流程 降低人员暴露风险

罗格斯大学开发出能让民众在家采样的检疫工具。法新社

美国罗格斯大学(Rutgers University)研发的COVID-19(新冠病毒)唾液检测流程,已通过美国食品药物管理局(FDA)审核,并会于近日推出。怀疑自己受到感染的民众将可透过这套检测方法,在专业人员的远程监控下在家中完成采样,使检测流程的效率及安全性都大为提升。

根据Yahoo Finance网站报导,当疫情在美国爆发,便暴露了当地医疗系统检测工具不足的问题。为此企业与科学团队纷纷投入了检测工具的开发与生产,希望能早日解决这个问题。罗格斯大学的唾液检测工具,能在24~48小时内完成检测流程,并在日前通过了FDA审核。

医疗服务厂商Vault Health已计划将这套唾液检测工具引进远程医疗项目。出现新冠肺炎症状的民众只要在Vault Health网站上填写表格,隔天便能收到检测套件。之后,民众可以登录Vault Health的Zoom在线候诊室,在专业人员的监控下完成唾液采样。接著民众只要将样本试管寄回罗格斯大学,交由实验室人员进行检测,并寄发检验结果。

Vault Health执行长Jason Feldman指出,整个检测流程可在24~48小时内完成,而且全美国的民众都可使用这项服务。这种作法不仅可避免检测人员与病患的接触,还能节省个人防护装备的使用。

由于这套检测流程需在专业人员监督下进行,因此并不算是居家测试。事实上,基于安全因素,FDA已停止居家自我检测工具的使用。

Feldman强调,这套工具并无法检测抗体,只能用来判断受测者病毒检测为阴性或阳性。如果要进一步控制疫情,抗体测试便是接下来要努力的目标。

纽约州州长古莫(Andrew Cuomo)日前也提出,希望能透过抗体检测与15分钟快速检测,判断民众何时能返回工作岗位,让经济运转尽早回到正轨。

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