选择适当表面分析仪器 抓出制程污染缺陷
宜特在验证分析领域最常遇到的客户问题是,「现在面临的失效现象,要用什麽工具找到污染缺陷点?」污染缺陷点分为两种,有形与无形,这对于IC半导体生产制造都是杀手,皆会导致后续产品的失效或故障。有形的污染大都可藉由光学或电子显微镜放大到数十万倍,即可逮到其踪影。
量测污染物形貌,取得影像后,是否要进一步作成分分析?
宜特发现,在寻找制程污染缺陷上,建议选择原子力显微镜(AFM),其原理是靠原子之间的交互作用力(非电子),不仅可直接扫描污染物表面信号,取得清楚的3D立体形貌影像;而后续要用其他工具分析污染物的成分组成,因样品不需镀金导电,也不致受到干扰。
欲进行污染物成分分析,需先判断污染物尺寸
宜特发现,大部分客户亦习惯直接使用SEM的EDS做快速的成分分析寻找制程污染缺陷,然而EDS侦测信号是来自样品较「底部」的X光反射,较无法测到样品「表面」污染信号。因此不建议用EDS进行表面为污染分析。大于10um污染物,建议使用X光电子能谱仪(XPS/ESCA)的仪器进行成分与半定量分析;当污染物小于10um时,建议选择欧杰电子能谱仪(AES)来进行。上述两种仪器的浓度侦测极限约0.1 at.%。周期表内原子序3(Li)以上的元素均可分析。
是否需要了解污染物的化学键结态?
若希望探究污染物的化学键结(Chemical State/Bonding),就可经由XPS/ESCA,进一步针对定性的化学元素做细部解析,分析其成分的键结型态,以判断化学性质的差异。不过首要条件限制为污染物的尺寸大小需超过10um。
是否需要进行「有机物污染监定」?
当定性分析发现化学元素主要为C、O、N这类的元素时,可进一步选用傅立叶红外光谱仪(FTIR),进行有机物(Organic)的分析。搭配宜特内建的光谱数据库,可进行厚度1um以上,尺寸大于30um以上的异物分析。
如果是尺寸小于30um而厚度大于1um尺寸的异物,可选用拉曼光谱仪(Raman)来监定。拉曼光谱的数据库可配合客户,将其生产制程上所用的物质全部建立后,再进行异物的分析监定。
针对不同大小的无形超薄污染物,如何检测?
如果异物是无形的,且是数十纳米厚的污染物,样品待测区域宽度大于10um选用XPS/ESCA;样品待测区域宽度小于10um选用AES来进行;若确认为有机污染时必须选用静态式二次离子质谱仪(Static SIMS)来进行。最常应用即为飞行时间差二次离子质谱仪(TOF-SIMS)。周期表内原子序1(H)以上元素均可分析。待测区域需大于100um。
是否做定量分析?
动态式二次离子质谱仪(Dynamic SIMS)是利用离子高产率与极低的侦测极限特性,是Si或InP、GaAs这类材料内微量污染元素的最佳定量分析仪器。其浓度侦测极限约ppma至ppba。待测样品区域需大于100um,厚度需要大于100nm以上才适合SIMS定量的分析。(本文由宜特提供,DIGITIMES郑斐文整理)







