达梭系统活体心脏计划迈向全新里程

达梭系统(Dassault Systèmes)在北美3DEXPERIENCE高峰论坛(3DEXPERIENCE Forum North Americ)上宣布在活体心脏计划(Living Heart Project)上取得多项成果的里程碑，推动模拟3D定制化心脏模型的创造和利用，并促进心脏疾病的诊断和防治。科学界和医学界都在寻求更迅速且更有目标的方法来改进病患照护，透过全新合作与应用，「活体心脏计划」正持续发展，并不断降低进入门槛。

「活体心脏」透过云端3DEXPERIENCE平台提供，即使是最小型的医疗设备，企业亦能实现高效能运算(high-performance computing；HPC)的速度与灵活性。任何生命科学公司都能依照需求，快速进入完整、随选(on-demand)的高效能运算环境，并安全地扩展虚拟测试，展开协同工作，同时管理基础设施成本。此外，这也代表在临床环境中直接使用「活体心脏」迈出重要的一步。

达梭系统于2014年与美国食品药物管理局(FDA)签署为期5年的协议，在使用模拟和建模技术方面不断与监管机构协调，加速推动审核。达梭系统CEO暨董事会副主席Bernard Charlès在2016年10月举行的第四届年度FDA科学运算日(4th Annual FDA Scientific Computing Day)上发表主题演讲。随后，在2017年7月，FDA局长Scott Gottlieb博士公开宣布FDA计划让消费者能从科技进步中真正受益时表示，建模和模拟技术在组织多样化数据以及探索其他研究设计方案时，皆发挥关键的作用。能推动安全有效的新型治疗方案，以更高效率在各阶段完成临床试验。

「活体心脏」首次用于模拟详细的药物相互作用如何影响整个器官运作。美国史丹佛大学(Stanford University)的研究人员与UberCloud合作，近期采用活体心脏平台建立模型，帮助制药公司测试药物引发心律失常的风险，此风险是导致FDA药物审核无法通过的主要副作用。

达梭系统生命科学产业副总裁Jean Colombel表示，活体心脏计划是达梭系统致力采用先进模拟应用，推动科技发展战略的一部分。透过打造社群和转型平台，看到活体心脏计划的进展用于心血管与身体其他部位研究，包括大脑、脊椎、足部与眼部，在病患照护方面开辟新的领域。